2020年4月初,海關(guān)總署發(fā)布了2020年第53號公告,決定對醫(yī)用口罩等11類商品實(shí)施出口法定檢驗(yàn),立刻引起廣大出口企業(yè)關(guān)注。
為此,深圳市東勝物流有限公司總結(jié)了口罩出口的相關(guān)要求,回應(yīng)和回答了企業(yè)關(guān)心的熱點(diǎn)問題,為口罩出口快速通關(guān)提供了便利。
1、所有的口罩出口都經(jīng)過合法檢查了嗎?
為加強(qiáng)對醫(yī)用材料出口質(zhì)量的監(jiān)管,海關(guān)總署于2020年4月10日發(fā)布第53號公告,對醫(yī)用口罩進(jìn)行出口商品檢驗(yàn)。集中注意力!必須說三次,只有上述HS編碼的醫(yī)療、醫(yī)療、醫(yī)療商品才能進(jìn)行出口法定檢驗(yàn),非醫(yī)療商品不進(jìn)行出口法定檢驗(yàn)。
2、醫(yī)用口罩出口屬于法定檢驗(yàn)商品。你需要在報(bào)關(guān)前申請電子賬本嗎?
與其他須經(jīng)法定檢驗(yàn)的出口商品不同,列入法定檢驗(yàn)?zāi)夸浀男略?/span>11類醫(yī)療物資,在出口前無需申請電子基礎(chǔ)賬戶。他們通常向海關(guān)申報(bào),申報(bào)時(shí)不需要提供電子基本賬號。當(dāng)然,不在原產(chǎn)地進(jìn)行檢驗(yàn),也不需要在原產(chǎn)地申請檢驗(yàn)。
3、出口醫(yī)用口罩時(shí),應(yīng)提交哪些報(bào)關(guān)文件?
根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》(國家食品藥品監(jiān)督管理局公告2017年第104號),醫(yī)用口罩屬于二類醫(yī)療器械。在報(bào)關(guān)時(shí),按照《商務(wù)部海關(guān)總署國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于有序出口醫(yī)用材料的公告》(2020年第5號)的要求,提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和出口醫(yī)用材料報(bào)關(guān)單。
4、非醫(yī)用口罩是出口合法檢驗(yàn)商品嗎?報(bào)關(guān)有什么特殊要求?
非醫(yī)用口罩不是出口法定檢驗(yàn)商品,報(bào)關(guān)時(shí)無需提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書和質(zhì)量安全承諾書。出口企業(yè)應(yīng)當(dāng)如實(shí)申報(bào)。
5、出口的口罩是醫(yī)用口罩,但不是針對醫(yī)療機(jī)構(gòu),而是針對企業(yè)員工或消費(fèi)者。它們能被宣布為“非醫(yī)療”嗎?
沒有。當(dāng)確定它是否是一個(gè)醫(yī)用口罩時(shí),它是基于產(chǎn)品本身的特性,而不是最終用途。請關(guān)注出口企業(yè),避免因不了解相關(guān)要求而造成申報(bào)錯(cuò)誤。
6、企業(yè)出口時(shí),如何區(qū)分醫(yī)用口罩和非醫(yī)用口罩?
根據(jù)國內(nèi)外口罩的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)可以區(qū)分:海關(guān)總署商檢司將不時(shí)更新部分國家或地區(qū)防疫物資的技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)在已經(jīng)更新到第三版了。鏈接是:
友情提醒:符合GB2626標(biāo)準(zhǔn)要求的KN90、KN95、KN100、KP90、KP95、KP100等系列口罩,均屬非醫(yī)用口罩;帶呼吸閥的口罩也屬非醫(yī)用口罩。NIOSH認(rèn)證的N95口罩不等于醫(yī)用防護(hù)口罩。
7、醫(yī)用口罩出口時(shí),在口岸檢驗(yàn)的內(nèi)容有哪些?
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十四條規(guī)定“出口醫(yī)療器械的企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證其出口的醫(yī)療器械符合進(jìn)口國(地區(qū))的要求”?!渡唐窓z驗(yàn)法》第六條規(guī)定“必須實(shí)施的進(jìn)出口商品檢驗(yàn),是指確定列入目錄的進(jìn)出口商品是否符合國家技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求的合格評定活動。合格評定程序包括:抽樣、檢驗(yàn)和檢查;評估、驗(yàn)證和合格保證;注冊、認(rèn)可和批準(zhǔn)以及各項(xiàng)的組合。
醫(yī)用口罩出口時(shí),海關(guān)根據(jù)風(fēng)控指令要求實(shí)施現(xiàn)場合格評定:
a.驗(yàn)證實(shí)貨是否與醫(yī)療器械注冊證一致;
b.檢查商品包裝、標(biāo)識、品名、數(shù)量以及是否冒用、偽瞞報(bào)等;
c.對企業(yè)提交的質(zhì)量安全承諾書(合格保證)或檢測報(bào)告進(jìn)行評定;
d.檢驗(yàn)商品外觀質(zhì)量檢驗(yàn);
e.抽樣送實(shí)驗(yàn)室對商品的內(nèi)在質(zhì)量進(jìn)行檢測;
f.…………(海關(guān)通關(guān)最近更新頻率較快,有新的消息,東勝物流會第一時(shí)間通知大家)
8、出口雙邊協(xié)議國家醫(yī)用物資有什么要求?
按照中國和國外政府簽訂的雙邊協(xié)議,目前對出口至下面4個(gè)國家的口罩,需申請實(shí)施裝運(yùn)前檢驗(yàn)。符合裝運(yùn)前檢驗(yàn)范圍的,仍按照之前出口法檢商品要求實(shí)施產(chǎn)地檢驗(yàn)+口岸監(jiān)裝,并由海關(guān)出具裝運(yùn)前檢驗(yàn)證書。
9、出口口罩時(shí),應(yīng)關(guān)注國外哪些準(zhǔn)入要求?
不同國家對進(jìn)口口罩要求不同,如美國對進(jìn)口醫(yī)用口罩需要FDA注冊,歐盟對進(jìn)口非醫(yī)用口罩要求獲得CE認(rèn)證等。
10、未如實(shí)申報(bào)或出口不合格醫(yī)用口罩會受到何種行政處罰?
對于將醫(yī)用物資偽報(bào)成非醫(yī)用物資逃避檢驗(yàn)的,或?qū)?/span>C類快件中的一般商品偽報(bào)為貨樣廣告品的,依法從重處罰;涉嫌構(gòu)成犯罪的,移送地方公安機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。
出口屬于摻雜摻假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格進(jìn)出口商品冒充合格進(jìn)出口商品的,責(zé)令停止出口,沒收違法所得,并處貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
深圳東勝物流目前主營運(yùn)輸產(chǎn)品有:防護(hù)口罩、防護(hù)服、醫(yī)用手套、紅外測溫儀、X射線全身斷層檢查儀、體外膜肺氧合(ECMO)設(shè)備、呼吸機(jī)、監(jiān)護(hù)儀、蒸汽消毒器、消毒濕巾、免洗手消毒液等醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)!
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